알지노믹스 공모주 청약이 2025년 12월 9일-10일 진행됩니다. 공모가 22,500원 확정, 일라이 릴리와 1.9조 계약 체결한 RNA 유전자치료제 개발기업의 투자 포인트와 상장 일정을 상세히 알려드립니다.
안녕하세요, 여러분! 오늘은 2025년 12월 공모주 시장에서 가장 뜨거운 화제를 모으고 있는 알지노믹스 공모주 청약에 대해 상세하게 알려드리려고 합니다. 바이오 업계에서 주목받는 이 기업이 드디어 코스닥 상장을 앞두고 있는데요, 청약 일정부터 투자 포인트까지 친절하게 정리해드릴게요!
알지노믹스 청약 일정, 놓치지 마세요!
오늘(2025년 12월 9일)부터 내일(12월 10일)까지 바로 알지노믹스 일반 투자자 청약이 진행됩니다!
주요 일정 한눈에 보기
- 청약 기간: 2025년 12월 9일(월) ~ 12월 10일(화), 양일간
- 상장 예정일: 2025년 12월 18일(수)
- 상장 시장: 코스닥
- 상장 주관사: 삼성증권, NH투자증권
공모가 정보
- 확정 공모가: 22,500원 (희망 공모가 밴드 최상단)
- 희망 공모가 범위: 17,000원 ~ 22,500원
- 공모 주식 수: 약 206만 주
- 총 공모금액: 464억원
- 공모가 기준 시가총액: 약 3,095억원
기관투자자 대상 수요예측에서 참여 수량 100%가 밴드 최상단 이상의 가격을 제시하면서 최고가로 확정되었다는 점이 눈에 띄네요!
알지노믹스는 어떤 회사인가요?
알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업입니다. 2017년 설립된 이 회사는 세계 최초로 RNA 치환효소 플랫폼 기술을 독자 개발한 곳으로, 난치성 암과 희귀질환 치료제 시장에서 혁신을 일으키고 있어요.
핵심 기술력
알지노믹스의 핵심은 RNA 편집·교정 플랫폼 기술입니다. 이 기술은 잘못된 RNA를 제거하고 치료에 도움이 되는 RNA를 삽입해 정상 단백질이 만들어지도록 돕는 원리인데요, 표적 RNA 절단, 접합, 치환의 세 가지 기능을 단일 약물로 구현할 수 있다는 점이 특징입니다.
특히 DNA를 직접 건드리지 않기 때문에 기존 유전자 치료제보다 안전성이 높고, 다양한 돌연변이를 동시에 교정할 수 있는 확장성까지 갖췄답니다.
정부 인증의 기술력
알지노믹스는 2024년 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원으로부터 '국가전략기술 제1호 기업' 및 '국가 전략기술 보유·관리기업'으로 지정되었습니다. 신설된 초격차 기술특례제도를 활용해 상장하게 되면, 초격차 특례 1호 기업이 되는 것이죠!
또한 미국 FDA로부터 희귀의약품(ODD) 지정과 패스트트랙 지정을 받았고, 동정적 치료목적 프로그램(EAP) 승인까지 획득하면서 글로벌 시장에서도 기술력을 인정받고 있습니다.
투자자들이 주목하는 이유는?
1. 기관투자자들의 폭발적인 관심
이번 수요예측 결과가 정말 놀랍습니다. 총 2,229곳의 국내외 기관투자자가 참여해 약 13억 1,156만 주를 신청하면서 848.91대 1이라는 높은 경쟁률을 기록했어요.
더욱 주목할 만한 점은 의무보유 확약 비율입니다. 참여 기관 중 57.8%인 1,288개 기관이 3개월 이상 장기 의무보유 확약을 제시했고, 6개월 확약 기관도 32.6%인 727개에 달했습니다. 이는 코스피·코스닥 신규 상장사 중 가장 높은 수준으로, 기관투자자들이 알지노믹스의 장기 성장 가능성을 높게 평가하고 있다는 증거입니다.
2. 일라이 릴리와의 1조 9천억원 규모 빅딜
알지노믹스의 가장 큰 투자 포인트는 바로 글로벌 제약 대기업 일라이 릴리(Eli Lilly)와의 기술이전 계약입니다. 2024년 5월 체결된 이 계약은 최대 1조 9,000억원 규모로, RNA 편집·교정 플랫폼을 활용한 유전성 난청 치료제를 공동 개발하는 내용을 담고 있습니다.
일라이 릴리는 1년 넘게 알지노믹스의 플랫폼 기술을 자체 검증했고, 그 가치를 인정해 계약을 체결했다고 해요. 현재 FDA 승인 치료제가 전무한 유전성 난청 분야에서 시장을 선점할 수 있는 기회를 확보했다는 점에서 의미가 큽니다.
3. 탄탄한 파이프라인
알지노믹스는 현재 여러 치료제를 동시에 개발하고 있습니다.
- RZ-001: 간암 및 교모세포종 항암 유전자치료제로, 현재 한국과 미국에서 임상시험이 순조롭게 진행 중입니다. FDA 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았고, 교모세포종에 대해서는 동정적 치료목적 프로그램 승인을 받아 실제 환자에게 투여되고 있습니다. 2025년 연말과 2026년 상반기 국제학회에서 중간 결과 발표가 예정되어 있어요.
- RZ-003: 알츠하이머병 치료제로, 글로벌 제약사와 패키지딜 형태의 기술수출을 협의 중입니다.
- RZ-004: 망막색소변성증 치료제로, 호주에서 임상 1상 승인을 받았습니다.
미충족 의료수요가 높은 질환들을 타깃으로 하고 있어 성공 시 시장 영향력이 클 것으로 기대되고 있습니다.
4. 성장하는 글로벌 시장
유전자치료제 시장은 현재 가파른 성장세를 보이고 있습니다. 업계 전망에 따르면 글로벌 유전자치료제 시장 규모는 2024년 약 13조원에서 2034년 약 80조원 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 알지노믹스는 이러한 성장하는 시장에서 독보적인 플랫폼 기술을 바탕으로 선도적 위치를 차지할 잠재력을 가지고 있습니다.
상장 후 자금 사용 계획은?
알지노믹스는 이번 공모를 통해 확보한 자금을 다음과 같이 활용할 계획입니다.
1. RNA 교정 플랫폼 고도화: 핵심 기술의 완성도를 더욱 높여 경쟁력을 강화합니다.
2. 핵심 파이프라인 글로벌 임상 및 상업화: RZ-001을 비롯한 주요 치료제들의 임상시험을 가속화하고, 글로벌 시장 진출을 본격화합니다.
3. 플랫폼 기술 확산: 다양한 글로벌 제약사와의 협력을 확대하고, 기술이전 기회를 모색합니다.
이성욱 알지노믹스 대표는 "기관투자자들의 성원으로 성공적인 수요예측을 마쳤다"며 "코스닥 상장을 발판 삼아 차세대 유전자치료제를 선도하는 기업으로 도약하겠다"고 포부를 밝혔습니다.
투자 시 고려해야 할 점
물론 모든 투자에는 리스크가 있습니다. 알지노믹스는 현재 적자 상태이며, 기술특례상장을 통해 상장하는 기업입니다. 바이오 기업 특성상 임상시험 결과에 따라 주가 변동성이 클 수 있고, 신약 개발에는 긴 시간과 많은 자금이 필요하다는 점을 고려해야 합니다.
다만 기관투자자들의 높은 의무보유 확약 비율, 글로벌 제약사와의 구체적인 협력 성과, 정부의 전폭적인 지원 등을 종합적으로 고려하면, 장기적인 관점에서 성장 가능성이 충분한 기업으로 평가받고 있습니다.
알지노믹스 공모주 청약은 바로 오늘과 내일(12월 9일~10일) 이틀간만 진행됩니다. RNA 기반 유전자치료제라는 미래 산업 분야에서 독보적인 기술력을 인정받은 기업인 만큼, 바이오 투자에 관심 있는 분들이라면 꼭 한번 살펴보시기 바랍니다.
다만 투자는 본인의 판단과 책임하에 신중하게 결정하시길 바라며, 충분한 정보 수집과 분석을 통해 현명한 선택을 하시기를 바랍니다!
상장일인 12월 18일 이후 알지노믹스가 어떤 행보를 보일지 함께 지켜보면 좋겠네요. 모두 성공적인 투자 되시길 응원합니다!